生物质燃料灰分测定方法，生物质燃料灰的处理

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于生物质燃料灰分测定方法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍生物质燃料灰分测定方法的解答，让我们一起看看吧。

生物质颗粒灰分怎么测？

灰会测定：

1.进行生物质材料慢灰测定时，试样的质量需严格把关，称取粒度小于0.2mm的试样1±0.1g，均匀放于灰皿中，厚度适宜，每平方厘米的质量控制在0.15g以内。

2.测试初始温度为小于100℃，于此温度下将灰皿推入智能灰分测试仪中，随后炉温度在大于半小时的时间内上升至500℃，保持恒温30min，然后持续升温至815℃±10℃，灼烧1小时。

3.智能高温炉需完整具备通风口和精确的控制系统，保证试样燃烧过程中，其温度可达到灰分测定需求，且能排除燃烧高产物，空气畅通。同时注意灰化的时间，不可随意延长或缩短。

生药灰分测定常用的方法有哪些？

灰分是指植物体经过灼烧后残留的无机物.为各种矿物元素的氧化物.主要元素有Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、I等,此外,尚有微量元素,总数不少于60余种.进行植物灰分分析,可知其植体内含有哪些无机营养元素.【总灰分测定法】测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3～5g）,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量（%）.如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10％硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化.【酸不溶性灰分测定法】取上项所得的灰分,在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止.滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重.根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含（%）.干燥失重测定法取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约1g或各药品项下规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,除另有规定外,照各药品项下规定的条件干燥至恒重.从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重.供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm.放入烘箱或干燥器进行干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥；取出时,须将称量瓶盖好.置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温,然后称定重量.供试品如未达规定的干燥温度即融化时,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥.当用减压干燥器或恒温减压干燥器时,除另有规定外,压力应在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷,恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷.干燥剂应保持在有效状态.

生物质燃料灰分太高怎么办？

根据燃料水分高、灰分大、发热量低，引送风机液力藕合器满开度的特点。燃烧调整的指导意见如下：

1． 保障炉膛温度，没有较高的炉膛温度，就不可能产生好的锅炉燃烧，炉膛温度是锅炉燃烧的生命。

2． 保障适量的上次二次风，以此增加燃烧时间，保障燃料的充份燃烧。

3． 保障一次风，最好能够穿透燃料，形成沸腾状，以增加火焰的迎风面。

4． 调整并使薄料风压大于6kpa，以使入炉燃料尽量分布到炉排高端。

到此，以上就是小编对于生物质燃料灰分测定方法的问题就介绍到这了，希望介绍关于生物质燃料灰分测定方法的3点解答对大家有用。